Solo corsa

Sequenziamento dell'intero genoma, RNA-Seq, sequenziamento con conversione enzimatica, esperimenti su larga scala a singola cellula. Tutti gli esperimenti ad alta intensità di dati sono più adatti alla piattaforma NovaSeq X Plus. Riservare corsie dedicate per le proprie librerie massimizzerà il rapporto costo-efficacia e garantirà una consegna rapida dei dati.

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Una piattaforma rivoluzionaria capace di leggere lunghezze fino a un milione di basi, scansionando nativamente sia il genoma che l'epigenoma delle modificazioni dei singoli nucleotidi. L'assemblaggio del genoma, le varianti strutturali e profili di metilazione in fase aplotipica sono facilmente accessibili in un singolo esperimento. Mentre per gli studi di trascrittomica è possibile scegliere tra il sequenziamento del cDNA ad elevato multiplexing o il sequenziamento diretto dell'RNA per accedere alle modifiche apitrascrizionali.