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title: "Solo corsa"
published: 2026-10-22 21:32:24.873591+00:00
locale: "it"
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# Solo corsa

![Solo corsa](/media/images/DSC02286-scaled_8fSHiof.width-1500.jpg)

Affidati a un team con oltre 15 anni di esperienza nell'ottimizzazione dei run di sequenziamento

## NovaSeq X Plus

![Illumina\_NovaSeq\_XPlus\_Left\_561x375](/media/images/Illumina_NovaSeq_XPlus_Left_561x375.width-500.png)

Esperimenti in scala

Sequenziamento dell'intero genoma, RNA-Seq, sequenziamento con conversione enzimatica, esperimenti su larga scala a singola cellula. Tutti gli esperimenti ad alta intensità di dati sono più adatti alla piattaforma NovaSeq X Plus. Riservare **corsie dedicate** per le proprie librerie massimizzerà il rapporto costo-efficacia e garantirà una consegna rapida dei dati.

[<p data-block-key="cvq0h">Leggi di più sui <b>servizi di sequenziamento NovaSeq</b></p>](/it/sequencing-services/novaseq-service.md)

## AVITI

![AVITI\_System.png](/media/images/AVITI_System.width-500.png)

Flessibilità massimizzata

Hai bisogno di un sequenziamento urgente, lo desideri con lunghezza di lettura e throughput personalizzati, ma vuoi tenere sotto controllo il tuo budget. Contattaci per personalizzare il tuo progetto e avviarlo.

[<p data-block-key="9zn6k">Leggi di più</p><p data-block-key="asso3">su <b>AVITI Services</b></p>](/it/sequencing-services/aviti-service.md)

## Oxford Nanopore P24

![P24-light](/media/images/P24_FP5WKtp.width-500.png)

Servizi di sequenziamento Nanopore

Una piattaforma rivoluzionaria capace di leggere lunghezze fino a un milione di basi, scansionando nativamente sia il genoma che l'epigenoma delle modificazioni dei singoli nucleotidi. L'assemblaggio del genoma, le varianti strutturali e profili di metilazione in fase aplotipica sono facilmente accessibili in un singolo esperimento. Mentre per gli studi di trascrittomica è possibile scegliere tra il sequenziamento del cDNA ad elevato multiplexing o il sequenziamento diretto dell'RNA per accedere alle modifiche apitrascrizionali.

[<p data-block-key="cvq0h">Scopri di più su <b>il sequenziamento Nanopore</b></p>](/it/sequencing-services/oxford-nanopore.md)

Siamo impegnati a offrire le migliori condizioni per i vostri esperimenti e l'affidabilità di un team in grado di supportarvi nella gestione delle vostre librerie e nella pianificazione del sequenziamento.

## Caratteristiche

- **Corsia dedicata e percorsi prioritari**
- **Reads a lunghezza personalizzata**
- **Flusso di lavoro completamente interno \(no outsourcing\)**
- **Supporto nella progettazione sperimentale**
- **Accesso ai dati intuitivo**